记者今日得知，上海交通大学医学院附属新华医院新近首度为一名患少见Apert综合征——颅骨骨缝早闭症的二十二月龄幼儿顺利实行手术，为孩子大脑发育建构了更大空间。与一般婴儿有所不同，患儿小诚出生于时双下肢除拇指外,其余四趾都连在一起;右手食指、中指、无名指也连在一起，并多出一根第六指。随着年龄快速增长，小诚的面容也更加变得出现异常，他头小、额部引人注目、鼻根扁平。22个月的小诚头围仅有44cm。

据介绍，孩子的智力发育，也领先于长时间同龄儿。小儿神经外科主任马杰告诉他记者，经临床，小诚所患的是Apert综合征，也叫第Ⅰ型尖头并指(趾)畸形。据知，1906年法国医生Apert报告了9事例此类病症，欲被称作Apert综合征。据介绍，Apert综合征是一种少见的常染色体显性遗传病,患者颅缝早于紧、颅面部畸形、颅底狭小、相当严重的对称性并指(趾)畸形(皮肤和骨骼融合)。

医生说道，颅底狭小和颅缝早于常委会造成颅腔狭小，颅压升高，容许大脑发育，最后不会影响智力。此类疾病在中国此前尚不顺利整形医治经验难以确定。术前，马杰等专家充份糅合国外化疗颅缝早于紧经验，制订了详尽的手术方案。据介绍，颅骨整形手术展开了5个小时，小诚的整个颅盖骨被“拆除”下来，早已开口的颅缝被新的关上，凸起的眼眶被整形。

医生还将前颅底骨向前流逝了1cm，然后再行将颅垫骨新的“组装”凑齐。马杰回应，经过颅骨整形之后，小诚的头型也几乎转变了，术后颅腔较前有显著不断扩大，头围也超过标准的48cm，为大脑的发育建构了更大的生长空间。目前小诚完全恢复情况较好。此间专家更加回应，中国对颅骨骨缝早于紧类疾病尚能缺少推崇。

此类患儿越早介入展开手术，效果将越少。他期望家长多推崇头围发育出现异常的儿童。

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